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質(zhì)量負責(zé)人的主要職責(zé)是：1、加強企業(yè)的全面質(zhì)量管理工作；2、組織制定和修訂各項質(zhì)量管理制度；3、定期組織召開質(zhì)量分析會，及時掌握質(zhì)量管理工作動態(tài)，研究并解決有關(guān)質(zhì)量問題；4、對首營企業(yè)、首營品種進行質(zhì)量審批；5、協(xié)調(diào)部門之間質(zhì)量管理工作的有效開展；6、主管質(zhì)量方面培訓(xùn)教育工作的實施。

希望有新的嘗試，可以讓自己變得更好！

本專業(yè)主要研究藥劑學(xué)、藥理學(xué)、藥物化學(xué)、藥物合成、藥物分析等方面的基本知識和技能，進行藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、加工、質(zhì)檢、銷售、管理等。例如：中成藥、西藥的研發(fā)，感冒清熱顆粒等中藥顆粒沖劑的加工，藥物質(zhì)量的檢驗鑒定，藥品的銷售管理等
具備以下幾方面的知識和能力：
1．掌握藥劑學(xué)、藥理學(xué)、藥物化學(xué)和藥物分析等學(xué)科的基本理論、基本知識；
2．掌握主要藥物制備、質(zhì)量控制、藥物與生物體相互作用、藥效學(xué)和藥物安全性評價等基本方法和技術(shù)；
3．具有藥物制劑的初步設(shè)計能力、選擇藥物分析方法的能力、新藥藥理實驗與評價的能力、參與臨床合理用藥的能力；
4．熟悉藥事管理的法規(guī)、政策與營銷的基本知識；
5．了解現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展動態(tài)。